Brisele, 2026. gada 19. marts. Eiropas Datu aizsardzības kolēģija (EDAK) un Eiropas Datu aizsardzības uzraudzītājs (EDAU) ir pieņēmuši kopīgu atzinumu par Eiropas Komisijas priekšlikumu Kiberdrošības aktam 2 (CSA2) un priekšlikumu par grozījumiem Tīklu un informācijas drošības 2 (TID2) direktīvā. 2026. gada 20. janvārī Komisija publicēja kiberdrošības paketes priekšlikumu, lai vēl vairāk stiprinātu kiberdrošību Eiropā, vienlaikus atvieglojot organizācijām atbilstību kiberdrošības tiesību aktiem. Kopīgajā atzinumā, kas izdots pēc Komisijas pieprasījuma*, EDAK un EDAU pievēršas ierosinātajai AUI

Brisele, 16. aprīlis. Pēdējā plenārsēdē EDAK pieņēma Pamatnostādnes par personas datu apstrādi zinātniskās pētniecības nolūkos. Turklāt padome ir izveidojusi komandu, lai paātrinātu anonimizācijas pamatnostādņu pabeigšanu. EDAK ir arī pieņēmusi divus atzinumus par diviem Europrivacy sertifikācijas kritēriju kopumiem, lai tos apstiprinātu kā Eiropas datu aizsardzības zīmogus, no kuriem viens jāizmanto kā nosūtīšanas instruments. Daudzas zinātniskās pētniecības jomas ir atkarīgas no personas datu apstrādes, un tas ir veicinājis būtiskus zinātniskus atklājumus, kas sniedz labumu sabiedrībai

Briselē, 9. aprīlī. Eiropas Datu aizsardzības kolēģija (EDAK) ir publicējusi savu 2025. gada ziņojumu. Ziņojumā ir sniegts pārskats par EDAK darbu, kas veikts 2025. gadā, un atspoguļoti svarīgi atskaites punkti, piemēram, Helsinku paziņojuma par uzlabotu skaidrību, atbalstu un iesaisti pieņemšana. “2025. gadā mēs pieredzējām būtiskas izmaiņas datu aizsardzības vidē. ES digitālā tiesiskā regulējuma straujā paplašināšanās ir sarežģījusi datu aizsardzības ekosistēmu. Lai palīdzētu organizācijām orientēties šajā sarežģītajā situācijā un atbalstītu atbilstību, EDAK galveno uzmanību pievērsa

Brisele, 2026. gada 12. marts. Eiropas Datu aizsardzības kolēģija (EDAK) un Eiropas Datu aizsardzības uzraudzītājs (EDAU) ir pieņēmuši kopīgu atzinumu par Eiropas Komisijas priekšlikumu Eiropas Biotehnoloģiju aktam. Priekšlikuma mērķis ir stiprināt Eiropas biotehnoloģijas un bioražošanas nozares, jo īpaši veselības jomā, racionalizējot tiesisko regulējumu un atjauninot noteikumus par klīniskajiem izmēģinājumiem. EDAK un EDAU atbalsta priekšlikuma mērķi veicināt ES konkurētspēju un novērst pastāvošo sadrumstalotību Klīnisko pārbaužu regulas (CTR) piemērošanā. Jo īpaši tās atzinīgi vērtē mērķi