Santé et recherche

En vertu du RGPD, les données de santé sont considérées comme hautement sensibles et requièrent une protection particulière. En outre, des règles spéciales s’appliquent lorsque des données à caractère personnel sont traitées à des fins de recherche scientifique, pour lesquelles des garanties appropriées doivent être mises en œuvre.

Directives

Document du comité européen de la protection des données (CEPD) sur la réponse à la demande de clarification de la Commission européenne relative l’application cohérente du RGPD dans le domaine de la recherche médicale

Autres directives
#Health and research
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Document du comité européen de la protection des données (CEPD) sur la réponse à la demande de clarification de la Commission européenne relative l’application cohérente du RGPD dans le domaine de la recherche médicale

Déclaration sur les conséquences de l’interopérabilité des applications de recherche des contacts sur la protection des données

Déclaration
#Technology #Santé et recherche
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Déclaration sur les conséquences de l’interopérabilité des applications de recherche des contacts sur la protection des données

Élaboration des politiques

AVIS CONJOINT EDPB-CEPD 3/2026

Résolution législative
#Cross-regulatory interplay #Artificial intelligence #Santé et recherche #Legal basis #Controller/processor
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AVIS CONJOINT EDPB-CEPD 3/2026

Avis conjoint EDPB-CEPD 03/2022 sur la proposition de règlement relatif à l’espace européen des données de santé

Résolution législative
#Santé et recherche
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Avis conjoint EDPB-CEPD 03/2022 sur la proposition de règlement relatif à l’espace européen des données de santé

Instruments de conformité

Avis 12/2024 sur le projet de décision de l’autorité de contrôle française concernant le «Code de conduite applicable aux prestataires de services dans le domaine de la recherche clinique» soumis par l’EUCROF

Avis du comité (article 64)
#Codes of conduct #Santé et recherche
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Avis 12/2024 sur le projet de décision de l’autorité de contrôle française concernant le «Code de conduite applicable aux prestataires de services dans le domaine de la recherche clinique» soumis par l’EUCROF